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职位名称

工作地点

招聘人数

发布时间

QA专员

苏州

3人

2022-04-08

岗位职责：

1. 协助各个部门的GMP管理，确保符合GMP要求，使公司整体GMP水平得到提高；

2. 负责偏差、OOS等质量活动的调查；

3. 负责QC实验室日常的GMP监督管理；

4. 负责物料的放行；

5. 负责档案室的日常管理，规范文件的妥善管理；

6. 配合完成领导安排的其它质量体系相关的工作；

任职要求：

1. 制药、化学相关专业，本科及以上学历，1年以上药企QA相关工作经验

2. 具有良好的沟通、协调能力，具备良好的文字组织能力，强调团队合作精神，熟悉相关GMP/cGMP要求。

职位名称

工作地点

招聘人数

发布时间

QA专员

苏州

1人

2021-11-29

职位描述
主要工作内容：
1、负责建立并完善公司法务工作管理体系及相关工作流程，对公司重大经营决策提出专业性法律意见；
2、参与合同管理，参加重大合同的起草和谈判工作，规避公司合同履行的风险；
3、提供与公司经营管理有关的法律咨询与服务；
4、负责公司合规事务工作。

岗位素质要求：
1、法学硕士以上学历，具备法律职业资格，3年以上法务岗位工作经验；
2、熟悉生物制药行业相关法律法规，有从业经验优先考虑。
3、具备良好的口头、书面表达能力及英文能力
4、勤奋好学、团队合作意识强、为人诚实、具有敬业精神。